Zentrum für Innere Medizin I
Unsere kardiologische Forschung
Sämtliche kardiologischen Forschungsprojekte unserer Klinik werden von Herrn Prof. Dr. Ritter koordiniert. Seit Übernahme des kardiologischen Direktionspostens durch Prof. Ritter sind verschiedene klinische und experimentelle Projekte begonnen worden, weitere befinden sich in Planung. Zudem werden bereits zahlreiche klinische Studien durchgeführt. Die nachfolgende Aufstellung soll einen orientierenden Überblick liefern, anschließend werden einige Projekte sowie die entsprechenden Ansprechpartner detaillierter dargestellt.
Gesundheitscampus Land Brandenburg
Dieses Projekt gliedert sich in zwei Teilbereiche, das Herzinfarktregister Brandenburg sowie das REDUMIM-Projekt.
Herzinfarktregister Brandenburg
Kardiovaskuläre Erkrankungen nehmen in der westlichen Welt die Spitzenposition in der Todesursachenstatistik ein. Im Jahr 2015 standen in Deutschland 39% aller Todesfälle im Zusammenhang mit Herz-Kreislauferkrankungen. Erfreulicherweise sinkt seit Jahren die Sterblichkeitsrate des akuten Myokardinfarktes, jedoch gibt es erhebliche regionale Unterschiede bei der Sterblichkeitsrate mit einem deutlichen Ost-West-Gefälle. So haben die neuen Bundesländer Brandenburg und Sachsen-Anhalt im bundesweiten Ländervergleich die höchste Anzahl an Herzinfarkt-Sterbefällen pro 100.000 Einwohner zu verzeichnen.
Vor diesem Hintergrund wurde 2017 das Herzinfarktregister Brandenburg (HRB) als Forschungseinrichtung der Medizinischen Hochschule Brandenburg – Theodor Fontane gegründet.
Das HRB ist als epidemiologisches, bevölkerungsbezogenes Register ein Instrument der Versorgungsforschung. Ziel ist es, Ursachen für die erhöhte Herzinfarkt-Sterblichkeit zu identifizieren und die Sterblichkeitsrate im Bundesland Brandenburg langfristig zu senken. Möglichst alle im Land Brandenburg auftretenden Herzinfarkte sollen hierfür flächendeckend erfasst und systematisch analysiert werden.
Im Zentrum stehen epidemiologische Fragestellungen wie Inzidenzen, Prävalenzen dieser Erkrankung und deren Risikofaktoren, die geographische Verteilung und zeitliche Entwicklung von ischämischen Herzerkrankungen und Risikofaktoren. Daneben untersuchen wir die Krankheitsentstehung im Spiegel der sozialen Situation, die damit verbundene unterschiedliche Inanspruchnahme medizinischer Leistungen durch unterschiedliches Gesundheitsbewusstsein.
Weiterer Schwerpunkt ist die Sektor übergreifende Evaluation der Versorgungsqualität im ambulanten, notfallmedizinischen sowie stationären Bereich. Somit leistet dieses Register zusätzlich einen Beitrag zur Qualitätssicherung.
Ansprechpartner bzw. Pojektkoodinator ist Herr Dr. med. B. Sasko, Internist und Facharzt für Kardiologie. Das Projekt wird vom Bundesgesundheitsministerium für Wissenschaft und Forschung gefördert.
REDUMIM-Projekt
Warum gibt es bei der Herzinfarktsterblichkeit so deutliche Unterschiede zwischen den einzelnen Bundesländern? Diese Frage führte zur Studie REDUMIM (Reduction of Myocardial Infarction Mortality in the federal state of Brandenburg), bei der eine retrospektive Analyse von Herzinfarkten in den Bundesländern Schleswig-Holstein (Flächenland, niedrige Herzinfarkt-Sterblichkeit), Berlin (Metropole, niedrige Herzinfarkt-Sterblichkeit) und Brandenburg (Flächenland, hohe Herzinfarkt-Sterblichkeit) durchgeführt wird.
Die wissenschaftlichen Fragestellungen umschließen, ähnlich wie beim Herzinfarktregister Brandenburg, die Bereiche der Epidemiologie, Sozialmedizin, Präventionsmedizin sowie der Versorgungsforschung. Besonderer Schwerpunkt dieses Projektes ist der Landesvergleich von Krankheitspopulationen, der einzelnen Versorgungsstrukturen sowie der Einfluss von geographischen Voraussetzungen (Stadt vs. Land).
Wir verfolgen die Hypothese, dass Verlängerungen der QTc Zeit bis hin zum Long-QT-Syndrom (LQTS) nicht nur durch Mutationen in Genen von Ionenkanälen verursacht werden, sondern auch durch den Einfluss von Modulatoren dieser Ionenkanäle (z.B. NOS1AP). Ziel dieses Teils des Versuchsvorhabens ist es, die physiologische Bedeutung von NOS1AP bezüglich der Elektrophysiologie im Herzen in vivo zu erfassen und bisher beschriebene in vitro Daten zu bestätigen bzw. zu komplettieren, vor allem auch im Hinblick auf die Regulation des L-Typ Calcium-Kanals. Das doppel-transgene Tiermodell mit induzierbarer, herzspezifischer Überexpression von NOS1AP wurde bereits generiert.
Implantierbare Defibrillatoren (ICDs) sind eine etablierte Therapie zur Vorbeugung des plötzlichem Herztodes. In einer „real world“ Population werden 40% aller ICDs und CRTs bei Patienten implantiert, die über 75 Jahre alt sind. 28% der Patienten, die nach herkömmlichen Kriterien eine ICD-Implantation bedürfen, sind über 80 Jahre alt. Aufgrund der Alterung der Bevölkerung ist davon auszugehen, dass die Anzahl an gerade diesem älteren Klientel, die einer ICD-Therapie bedürfen, zunehmend steigen wird. Dem gegenüber stehen vorläufige Daten, die die klinische Effektivität des ICDs in diesem Altersbereich kritisch sehen und zum Teil auch gegenläufig beurteilen. In der geplanten Studie mit offener, randomisierter klinischer 1:1-Zuteilung für Wechsel und Nicht-Wechsel sollen daher über 80jährige mit geplantem Defibrillator-Wechsel bei Batterieerschöpfung untersucht werden.Den primären Endpunkt stellt dabei die Mortalität dar, den sekundären Endpunkt die Lebensqualität (Quality of Life).
Weitere Projekte
Grundlage der momentanen Entwicklungsarbeiten sind Forschungsergebnisse zu den Ursachen der Herzmuskelschwäche, die Identifizierung eines zentralen Signalwegs und der proof of concept für einen innovativen Ansatz / Wirkstoff, diesen Signalweg nebenwirkungsarm zu unterbrechen und die Herzfunktion zu erhalten.
Medikamentöser Angriffspunkt ist hierbei das Protein Calcineurin, welches die Hypertrophie von Kardiomyozyten unterhält. Unsere Untersuchungen zeigten, dass die trophischen Effekte von Calcineurin durch den Einsatz von Calportin gehemmt werden können. Somit ist Calportin als neuer Kandidat zur Hypertophiekontrolle und somit Herzinsuffizienztherapie identifiziert worden.
Die benannten Ergebnisse wurden in einer universitären Forschungsgruppe erarbeitet und durch verschiedene Förderprogramme (DFG, Förderpreis der IHK Würzburg‐Schweinfurt, m4 award des Landes Bayern, VIP‐Initiative des BMBF und Projektförderung innerhalb des Deutschen Zentrums für Herzinsuffizienz durch das BMBF) ermöglicht. Die Entwicklung am Universitätsklinikum Würzburg ging mit ersten Untersuchungen zu den toxikologischen Eigenschaften des Wirkstoffs zu Ende, der Abschluss dieser Studien sowie die Phase I‐Studie an gesunden Probanden werden durch das Unternehmen CALPORTIN pharmaceuticals durchgeführt. CALPORTIN pharmaceuticals ist ein auf das Gebiet der Medikamentenentwicklung für Herzkreislauf‐Erkrankungen spezialisiertes Unternehmen (http://calportin.de/impressum/).
Ansprechpartner
Es handelt sich um eine prospektive Studie mit Rekrutierung von Patienten mit subklinischer Atherosklerose. Die studienspezifischen Maßnahmen beinhalten laborchemische Parameter, die Messung der Intima-Media-Dicke und des Ankle-Brachial-Index und telefonischem follow-up.
Ansprechpartner
- Nukleäre Kalziumregulation bei Herzinsuffizienz
- mitochondriale Funktion bei Herzinsuffizienz
- SCD (Sudden Cardiac Death) nach Myokarditis
- hämodynamisches Monitoring unter Impella-Therapie
Klinische Studien
Was sind klinische Studien?
Als Universitätsklinikum haben wir das Interesse und den Auftrag, in klinischen
Studien neue Untersuchungs- und Behandlungsmöglichkeiten bei Herzschwäche zu prüfen.
Um verlässliche Aussagen darüber treffen zu können, ob ein neues Medikament, ein Therapieregime oder ein Medizingerät wirksam oder im Alltag nützlich ist (sind), muss es auf seine Wirksamkeit und Sicherheit geprüft werden. Diese Prüfung geschieht in einer klinischen Studie unter strengen, wissenschaftlich kontrollierten Bedingungen.
Für jede Studie gibt es ein genau definiertes Anforderungsprofil, das für eine Studienteilnahme vom Patienten erfüllt sein muss. Das Studien-Team hat die Aufgabe, Sie vor Studienbeginn zu beraten, ob eine Teilnahme möglich und sinnvoll ist.
In manchen dieser Studien werden die teilnehmenden Patienten nach dem Zufallsprinzip einer Beobachtungs- oder Behandlungsgruppe zugeteilt. Man spricht hier von einer Randomisierung. Auf diese Zuteilung haben weder Patient noch Arzt Einfluss. Zudem bleibt in manchen Studien diese Gruppenzuteilung bis zum Studienende unbekannt. Nur auf diese aufwändige Art und Weise lässt sich testen, ob die neue Behandlungsform tatsächlich vergleichbar oder besser wirksam ist.
Welchen Vorteil habe ich von einer Studienteilnahme?
Sie unterstützen die Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten,
Sie erhalten Zugang zu einer innovativen und engmaschigen Behandlung, die andere Kliniken oder Praxen nicht anbieten,
Im Rahmen einer Studie können wir Ihnen eine noch umfassendere Untersuchung und Betreuung durch unser Herzinsuffizienz-Personal anbieten – unabhängig davon, ob Sie neue Medikamente oder Behandlungsmöglichkeiten erhalten oder an der Kontrollgruppe teilnehmen.
Sind klinische Studien riskant?
Patienten in Klinischen Studien sind in der Regel noch besser betreut als Nicht-Studienteilnehmer, ungeachtet der Tatsache, ob sie in der reinen Beobachtungsgruppe oder der neuartigen Behandlungsgruppe teilnehmen.
Dies hat unter anderem damit zu tun, dass Studienteilnehmer noch engmaschiger als üblich beobachtet werden. Es finden also in der Regel häufiger
Zwischenuntersuchungen statt. Werden neue Medikamente untersucht, existieren bereist umfangreiche Sicherheitsdaten, bevor eine Studie am Menschen
durchgeführt wird.
Was passiert mit meinen Daten?
Ihre Daten werden nach den aktuellen Datenschutzbestimmungen gespeichert und sind vor fremdem Zugriff sicher geschützt. Die ärztliche Schweigepflicht besteht uneingeschränkt.
Mit Ihrem Einverständnis informieren wir Ihren Hausarzt über Ihre Teilnahme an einer Studie
Zu den aktuellen Studien in der Kardiologie ⇢
Wir möchten Sie gerne als Promovendinnen / -en gewinnen! Kontaktieren Sie uns:
Univ.-Prof. Dr. med. O. Ritter
Hochstraße 29,
14770 Brandenburg
Tel.: 0 33 81 - 41 15 00
E-Mail: o.ritter@uk-brandenburg.de
Unsere angiologische Forschung
Im Land Brandenburg ist gemäß aktuell erhobener Daten die Prävalenz für pAVK und für den diabetischen Fuß erheblich erhöht (2,8-fach). Erstmals wird eine sektorenübergreifende (zwischen Klinik + Krankenkassen), überregionale und longitudinal angelegte Prävention-, Diagnostik- und Therapiekette aufgebaut. Dieser Ansatz soll im Land Brandenburg über die Etablierung von Beinschmerzambulanzen, sogenannten interdisziplinären LimbPainUnits (iLPU®), an mehreren Standorten Analog zu etablierten ChestPainUnits (CPU) der Kardiologien erfolgen. Dazu wird das Richard-Thoma-Institut eine neue Versorgungsform etablieren, um mit der iLPUs® ein standardisiertes Behandlungskonzepte zu ermöglichen.
- Konsequente Erfassung aller Herz-, Diabetes- und Gefäßpatienten durch ein systematisches screening der iLPUs® an der beteiligten Klinik.
- Konsequente Anwendung sämtlicher Revaskularisationsmaßnahmen.
- Konsequenter longitudinaler Einschluss jedes betroffenen Patienten in individuelle oder gruppenorientierte Rehabilitations- und Präventionsprogramme.
Dabei strebt eine iLPU® die geschlossene Therapiekette an, d.h. nach erfolgreicher Behandlung werden Patienten nicht einfach wieder nach Hause entlassen, sondern in ein lebenslanges Nachversorgungsprogramm eingeschlossen, welches ein individuelles monitoring und persönliches Betreuungsprogramm durch sogenannte iLPU®-nurses vorsieht. An allen iLPU® wird therapiebegleitend der klinische Verlauf aller Patienten erfasst, diagnostische Biodaten dokumentiert sowie wissenschaftlich ausgewertet. Dafür wird aktuell das Deutsche Gefäß Register Brandenburg (DGRB) als landesweites Register für Gefäßerkrankungen etabliert. Eine umfassende Biodatenbank auf höchstem Niveau soll in Anlehnung an die LURIC Datenbank aus Ludwigshafen erstellt werden.
Alleinstellungsmerkmal der iLPUs® ist, dass Patienten unserer non-metropol Region im Rahmen der Uniklusion der universitären Translations-Medizin zugeführt und so medizinische horizontale Disparitäten mittels state-of-the-art Spitzenversorgung vermindert werden. Das Ziel der iLPU® Versorgung ist die Major- und Minor-Amputationsraten in 5 Jahren im Land Brandenburg um 20% zu senken.
In präklinischen Studien identifizierten das Richard Thoma-Institut zirkulierenden Leukozyten und den Bradykinin Rezeptor I (B1R) als neues hochrelevantes Zielmolekül für die Stimulation der Arteriogenese (Bildung von biologischen Bypässen). Das Richard Thoma-Institut zielt auf die Entwicklung einer Zelltherapie mit B1R exprimierenden zirkulierenden Zellen. Der Ansatz einer Zelltherapie zur Stimulation der Arteriogenese wäre einzigartig und die Bildung eines biologischen Bypasses, ist der endogen wichtigste Kompensationsmechanismus im Falle einer Gefäßokklusion, um den Blutfluss in den unteren Extremitäten und den Fuß bei pAVK (periphere Arterielle Verschlusskrankheit) wieder herzustellen. BICC ist ein Projekt, das eine regionale Innovation aus der translationaler Grundlagenforschung für eine klinische Anwendung vorbereiten soll.
Die erfolgreiche Umsetzung einer solchen biomedizinischen Therapie verlangt nach einer genauen Charakterisierung von B1R-leukozytären Subpopulationen. Das Verfahren soll zunächst in einer weiteren präklinischen Studie in vivo validiert werden:
- Es wird geklärt, welche B1R exprimierenden Leukozyten durch eine adaptive oder Kinin-induzierte Arteriogenese mobilisiert werden (z.B. Monozyten, T-Zellen),
- Es soll geklärt werden, ob sich zirkulierende Zellen ex vivo durch Zytokine zu einer stabilen B1R Zellen stimulieren lassen,
- Es werden ex vivo aktivierte BIC-Zellen autolog in präklinischen Modellen getestet
Antepulsation ist ein neues nicht-invasives, nicht-operatives, personalisiertes Therapieverfahren, welches von den Antragstellern entwickelt wurde und longitudinal in die klinische Praxis integriert werden soll. Antepulsation beruht auf der Anwendung eines Medizinproduktes (Gegenpulsation) bei dem die Blutzirkulation von Patienten über rhythmisch komprimierende Beinmanschetten aktiviert wird. Bei der koronaren Herzkrankheit kann so schon seit einiger Zeit das Wachstum biologischer Bypässe (=Prinzip der therapeutischen Arteriogenese) signifikant verbessert werden (Herzhose-Verfahren). Beim Antepulsationsverfahren wurde die Herzhose angepasst, um eine EKG-gesteuerte optimale Erhöhung der Schubspannung in den Beinarterien zu bewirken. So soll präventiv und therapeutisch die Regenerationskraft der Gefäße stimuliert und die periphere Arteriogenese zur Kompensation der pAVK (Analog zum Gegenpulsationsverfahren bei KHK Patienten) aktiviert werden. Die Idee wurde durch das Richard Thoma-Institut an der Medizinischen Hochschule Brandenburg technisch weiterentwickelt und mit dem Verfahren der Individual Shear Rate Therapy (ISRT) für den Patienten personalisiert. Durch eine Anwendung von personalisierten Therapiedruckstufen soll ein antegrader Blutfluss optimal beschleunigt werden, um ein intensives sportliches Training auf die Gefäße zu simulieren. Dieses Projekt dient nun dazu, an den Brandenburger Standorten, komplementäre Schnittstellen zu laufenden Validierungsstudien beim Antepulsationsverfahren zu bilden.
Herr Dr. rer. nat. P. Hillmeister
Direktor Richard Thoma-Institut für translationale Angiologie
Hochschulklinik für Angiologie
Klinikdirektor: Herr Univ.-Prof. Dr. med. Ivo Buschmann
Zentrum für Innere Medizin I
Hochstr. 29
D - 14770 Brandenburg an der Havel
Telefon: 0 33 81 - 41 15 56
Telefax 0 33 81 - 41 15 09
e-mail: p.hillmeister@uk-brandenburg.de
Unsere nephrologische Forschung
Schwerpunkt unserer Untersuchungen ist die akute Nierenschädigung (Acute Kidney Injury - AKI). Die AKI stellt Nephrolog:innen und Intensivmediziner:innen weltweit unverändert vor große Herausforderungen. Einerseits nimmt die Häufigkeit dieser Komplikation im stationären Umfeld kontinuierlich zu. Mittlerweile entwickeln bis zu 18% (!!!) aller Krankenhauspatient:innen in Mitteleuropa eine variable akute Nierenfunktionsstörung im Behandlungsverlauf. Die Gründe sind zum Teil plausibel: der Altersdurchnitt steigt permanent an, damit geht eine Zunahme der kumulativen Morbidität einher. Nun bringt vermehrte Morbidität in der Regel auch erhöhte Sensitivität gegenüber diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen mit sich. Andererseits hat sich jedoch die Prognose der AKI in den vergangenen 20 Jahren kaum verbessern lassen. Auf mitteleuropäischen Intensivstationen versterben noch immer bis zu 50% der Betroffenen im Gefolge dieser Komplikation.
Im besonderen Kollektiv von Patient:innen mit maligner Grundkrankheit, Sepsis sowie dialysepflichtiger akuter Nierenfunktionsstörung wurden Sterblichkeitsraten von über 90% festgestellt!
Es ist absolut nachvollziehbar, dass weltweit nach Strategien zur rascheren Erkennung und einem effizienteren Management der AKI gefahndet wird. Mit unseren Untersuchungen wollen wir die aktuelle Situation anhaltend verbessern.
Einerseits führen wir klinische Analysen, andererseits experimentelle Studien durch.
Klinische Analysen
Dieses Projekt dient einer Statuserhebung der aktuellen Qualität von Früherkennung und Management der AKI sowie der chronischen Nierenkrankheit (chronic kidney disease - CKD) im Raum Brandenburg an der Havel, namentlich im Universitätsklinikum Brandenburg. Die hierbei gewonnenen Erkenntnisse werden helfen, mögliche Defizite in der (über)regionalen Betreuung akut und chronisch nierenkranker Patient:innen zu erkennen. Das Projekt fügt sich ein in den MHB-Forschungsschwerpunkt "Medizin des Alterns", übergeordneter Schwerpunkt ist die Versorgungsforschung.
Die möglichst frühzeitige Erkennung einer akuten Nierenfunktionsstörung ist für betroffene Patient:innen von großer prognostischer Bedeutung. Üblicherweise basiert die Diagnose der AKI (acute kidney injury) auf einem signifikanten Anstieg der Serumkreatininkonzentration. In vielen Fällen erfolgt eine fachnephrologische Betreuung jedoch zu spät, da die Realisierung eines Kreatininanstiegs gerade bei Patient:innen aus fachferneren Abteilungen oft nicht rechtzeitig genug erfolgt. Im Rahmen unser Untersuchungen wollen wir die Versorgungssituation der inhäusig auftretenden AKI optimieren. Hierfür werden verschiedene Ansätze gewählt (elektronisches Alarmsystem, cytokine-profiling, Analyse der prädiktiven Aussagekraft neuer Biomarker - sST-2, Atg5 und andere). Der Projektbereich gliedert sich inhaltlich in den Standort-übergreifenden MHB-Schwerpunkt der Versorgungsforschung ein.
Das Feld der kardiorenalen Medizin gewinnt im klinischen Alltag zunehmend an Bedeutung. Das Konzept der CRS (cardiorenal syndromes) ist zwar vor mehr als 100 Jahren erstmalig offiziell publiziert worden, seit 2008 werden jedoch gemeinhin 5 Subtypen differenziert. Grundlage dieser Einteilung sind gemeinsame pathophysiologische Merkmale der jeweiligen Typen, übergeordnetes Ziel ist die Verbesserung der interdisziplinären Betreuung Betroffener. Dieses Ziel ist allerdings im Alltag oft nicht optimal umsetzbar, da an den meisten universitären Klinikstandorten eine organisatorische Trennung der Fachdisziplinen Kardiologie und Nephrologie besteht. Am Universitätsklinikum Brandenburg sind beide internistischen Disziplinen im Zentrum Innere Medizin 1 vereint. Seit 2019 sind bereits Studien zu den CRS Typen 1 und 3 publiziert worden, aktuell erfolgen klinische Analysen des Typs 5. Zudem befasst sich ein umfangreicheres experimentelles Projekt mit dieser Thematik.
Experimentelle Studien
Wir beschäftigen und seit vielen Jahren mit (tier)experimentellen Studien zu neuen Behandlungsansätzen der akuten Nierenschädigung. Unsere Projekte sind vielfach gefördert worden (Deutsche Forschungsgemeinschaft - DFG, Else Kröner-Fresenius-Stiftung, Jackstädt-Stiftung, European Foundation for the Study of Diabetes - EFSD.
Grundlage des Projekts sind eigene Untersuchungen zu Veränderungen der endothelialen Homöostase unter Defizienz des Proteins Atg5 (Autophagy related protein5). Atg5 wirkt unter physiologischen Bedingungen endothelprotektiv. Ein permanenter, endothelialer Mangel des Proteins könnte eventuell die Kommunikation zwischen den beiden Organen Herz und Nieren beeinflussen. Unter pathologischen Bedingungen, also bei kardiorenalen Syndromen, mag eine Atg5-Defizienz sogar die kardiale / renale Funktionsstörung aggravieren. Diese Annahme wird im benannten Projekt untersucht, welches kooperativ mit der Universitätsmedizin Göttingen umgesetzt wird.
Pathophysiologisch ist die (ischämische) AKI durch signifikante funktionelle und strukturelle Veränderungen des Endothels der kleinen intrarenalen Blutgefäße gekennzeichnet. Diese Mikrovaskulopathie verzögert den renalen Erholungsprozess per se. Im Vertebratenorganismus wird die endotheliale Homöostase durch zahlreiche endogene und exogene Faktoren moduliert. Das Protein Nostrin ist ein essentieller Modulator der endothelialen Proliferation und Migration. Endothelselektiver Nostrinmangel hat tierexperimentell signifikante Konsequenzen. Eigene Studien konnten etwa zeigen, dass endotheliale Nostrin-Defizienz zur Ausbildung eines pathologischen Phänotyps der Nieren im Spontanverlauf führt. Wir vermuten daher, dass eine verminderte Nostrin-Verfügbarkeit im Organismus die akute renale Ischämiesuszeptibilität steigert. Zudem vermuten wir, dass sich systemische Konzentrationen des Proteins zur Risikostratifizierung bei drohender / manifester AKI eignen. Mit der Verfügbarkeit von whole-body Nostrin-knock out-Mäusen werden wir die zentrale Hypothese der nephroprotektiven Kompetenz des Proteins bei AKI überprüfen.
In nahezu sämtlichen Projekten sind mittlerweile Promovend:innen tätig. Pro Semester arbeiten zudem durchschnittlich 3 Wissenschaftspraktikant:innen an ausgesuchten Fragstellungen zu den benannten Themen.
In der MHB selbst wird eng kooperiert mit Herrn Prof. Dr. med. O. Ritter (Kardiologie) sowie mit Frau Prof. Dr. rer. nat. S. Oess (Biochemie).
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Univ.-Prof. Dr. med. D. Patschan
Hochstraße 29,
14770 Brandenburg
Tel.: 0 33 81 - 41 15 04
E-Mail: d.patschan@uk-brandenburg.de
Unsere Publikationen
Publikationen 2023
1) Andresen, H., Pagonas, N., Eisert, M., Patschan, D., Nordbeck, P., Buschmann, I., Sasko, B. & Ritter, O. (2023). Defibrillator exchange in the elderly. Heart Rhythm O2, 4(6), 382–390. https://doi.org/10.1016/j.hroo.2023.05.001
2) Assem, A., Safi, W., Ritter, O. & Patschan, D. (2023). Electronic Acute Kidney Injury Alert at the Brandenburg Medical School: Implementation and Follow-Up. Kidney & Blood Pressure Research, 48(1), 701–709. https://doi.org/10.1159/000534158
3) Bergholz, A., Jaehn, P., Böckmann, R., Reibis, R., Spallek, J., Rapp, M. A., Ritter, O., Demmerer, N. & Holmberg, C. (2023). Erreichbarkeit der kardiologischen Versorgungsinfrastruktur im Bundesland Brandenburg in Abhängigkeit des lokalen Versorgungsbedarfs. Gesundheitswesen, 85(12), 1157–1167. https://doi.org/10.1055/a-2075-7748
4) Borlich, M., Zeymer, U., Wienbergen, H., Hobbach, H., Cuneo, A., Bekeredjian, R., Ritter, O., Hailer, B., Hertting, K., Hennersdorf, M., Scholtz, W., Lanzer, P., Mudra, H., Schwefer, M., Schwimmbeck, P., Liebetrau, C., Thiele, H., Claas, C., Riemer, T., . . . Töelg, R. (2023). Impact of access site on periprocedural bleeding and cerebral and coronary events in High-Bleeding-Risk percutaneous coronary intervention: findings from the RIVA-PCI trial. Cardiology and Therapy. https://doi.org/10.1007/s40119-023-00343-4
5) Dai, M., Li, K., Sacirovic, M., Zemmrich, C., Buschmann, E., Ritter, O., Bramlage, P., Persson, A. B., Buschmann, I. & Hillmeister, P. (2023). Autophagy-related genes analysis reveals potential biomarkers for prediction of the impaired walking capacity of peripheral arterial disease. BMC Medicine, 21(1). https://doi.org/10.1186/s12916-023-02889-5
6) Dworok, V., Hähnel, V., Bannehr, M., Paar, V., Edlinger, C., Lichtenauer, M., Butter, C. & Haase-Fielitz, A. (2023). Soluble Suppression of Tumorigenicity 2 (sST2) in Patients with Predominantly Decompensated Right Heart Failure—A Prospective Observational Study. J. Clin. Med., 12(23), 7200. https://doi.org/10.3390/jcm12237200
7) Erfurt, S., Lehmann, R., Matyukhin, I., Marahrens, B., Patschan, S. & Patschan, D. (2023). Stratification of acute kidney injury risk, disease severity, and outcomes by electrolyte disturbances. Journal of Clinical Medicine Research, 15(2), 59–67. https://doi.org/10.14740/jocmr4832
8) Füller, D., Liu, C., Ko, Y., Alkhoder, A., Desai, S., Almuwaqqat, Z., Patel, S. A., Ejaz, K., Kauser, T., Martini, M. A., Alvi, Z., Mehta, P. K., Sperling, L. & Quyyumi, A. A. (2023). Soluble urokinase plasminogen activator receptor (SUPAR) mediates the effect of a lower education level on adverse outcomes in patients with coronary artery disease. European Journal of Preventive Cardiology. https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwad311
9) Füller, D., Vieth, S. & Otto, B. (2023). Migrant and socioeconomic status might intersect in adverse health outcomes. Frontiers in Public Health, 11. https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1244612
10) Gall, S., Seibert, F. S., Bertram, S., Doevelaar, A., Braun, J., Baraliakos, X., Babel, N., Waldecker, C., Scharow, L., Pagonas, N. & Westhoff, T. H. (2023). Dysfunctional high-density lipoprotein in chronic inflammatory rheumatic diseases. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease, 15. https://doi.org/10.1177/1759720x231187191
11) Greffin, K., Muehlan, H., Van Den Berg, N., Hoffmann, W., Ritter, O., Oeff, M., Speerfork, S., Schomerus, G. & Schmidt, S. (2023a). Measuring context that matters: Validation of the modular Tele-QOL patient-reported Outcome and Experience measure. Quality of Life Research, 32(11), 3223–3234. https://doi.org/10.1007/s11136-023-03469-z
12) Jansch, C., Matyukhin, I., Marahrens, M., Lehmann, R., Khader, B., Ritter, O., Patschan, S. & Patschan, D. (2023). Hypernatremia: Epidemiology and predictive role in emerging and established acute kidney injury. Journal of Clinical Medicine Research, 15(8–9), 399–405. https://doi.org/10.14740/jocmr4990
13) Jänsch, M., Lubomirov, L. T., Trum, M., Williams, T., Schmitt, J. P., Schuh, K., Qadri, F., Maier, L. S., Bäder, M. & Ritter, O. (2022). Inducible over‐expression of cardiac NOS1AP causes short QT syndrome in transgenic mice. FEBS Open Bio, 13(1), 118–132. https://doi.org/10.1002/2211-5463.13520
14) Li, K., Dai, M., Sacirovic, M., Zemmrich, C., Pagonas, N., Ritter, O., Grisk, O., Lubomirov, L. T., Lauxmann, M. A., Bramlage, P., Persson, A. B., Buschmann, E., Buschmann, I. & Hillmeister, P. (2023). Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number associate with endothelial function in aging-related cardiovascular disease. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 10. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1157571
15) Li, K., Kratzmann, V., Dai, M., Gatzke, N., Ročić, P., Bramlage, P., Grisk, O., Lubomirov, L. T., Hoffmeister, M., Lauxmann, M. A., Ritter, O., Buschmann, E., Bäder, M., Persson, A. B., Buschmann, I. & Hillmeister, P. (2023). Angiotensin receptor-neprilysin inhibitor improves coronary collateral perfusion. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 9. https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.981333
16) Marahrens, B., Damsch, L., Lehmann, R., Matyukhin, I., Patschan, S. & Patschan, D. (2023b). Increased serum sodium at acute kidney injury onset Predicts In-Hospital death. Journal of Clinical Medicine Research, 15(2), 90–98. https://doi.org/10.14740/jocmr4845
17) Marahrens, B. & Petrus, D. S. (2023). Eine seltene Ursache für akute Herzinsuffizienz? Die Innere Medizin, 64(9), 890–894. https://doi.org/10.1007/s00108-023-01538-6
18) Ostovar, R., Schröter, F., Zinab, F. S., Fritzsche, D., Minden, H., Lasheen, N., Hartrumpf, M., Ritter, O., Dörr, G. & Albes, J. M. (2023). Mortality related risk factors: Results from the Brandenburg Endocarditis Register. Thoracic and Cardiovascular Surgeon. https://doi.org/10.1055/a-2199-2344
19) Pagonas, N., Mueller, R., Weiland, L., Jänsch, M., Dammermann, W., Seibert, F. S., Hillmeister, P., Buschmann, I., Christ, M., Ritter, O., Westhoff, T. H., Sasko, B. & Kelesidis, T. (2023). Oxidized high-density lipoprotein associates with atrial fibrillation. Heart Rhythm. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2023.11.024
20) Pagonas, N., Sasko, B. & Rittera, O. (2022). Managing Hypertension in the Future: A Multifactorial approach. European Journal of Preventive Cardiology, 30(1), 46–47. https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwac238
21) Pagonas, N., Seibert, F. S., Liebisch, G., Seidel, M., Giannakopoulos, T., Sasko, B., Ritter, O., Babel, N. & Westhoff, T. H. (2023). Association of plasma propionate concentration with coronary artery disease in a large cross-sectional study. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 10. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1063296
21) Patschan, D., Erfurt, S., Oess, S., Lauxmann, M. A., Patschan, S., Ritter, O. & Hoffmeister, M. (2023a). Biomarker-Based prediction of survival and recovery of kidney function in acute kidney injury. Kidney & Blood Pressure Research, 48(1), 124–134. https://doi.org/10.1159/000528633
22) Patschan, D., Patschan, S., Matyukhin, I., Hoffmeister, M., Lauxmann, M. A., Ritter, O. & Dammermann, W. (2023). Metabolomics in Acute Kidney Injury: the Experimental Perspective. Journal of Clinical Medicine Research, 15(6), 283–291. https://doi.org/10.14740/jocmr4913
23) Patschan, D., Patschan, S., Matyukhin, I., Ritter, O. & Dammermann, W. (2023). Metabolomics in Acute Kidney Injury: the Clinical Perspective. Journal of Clinical Medicine, 12(12), 4083. https://doi.org/10.3390/jcm12124083
24) Persson, A. B., Persson, P. B. & Hillmeister, P. (2023). How the availability of information affects the responsibility of the researcher? Acta Physiologica, 239(1). https://doi.org/10.1111/apha.14022
25) Persson, P. B., Hillmeister, P. & Persson, A. B. (2023). Translation: Bench to bedside—And back. Acta Physiologica, 238(1). https://doi.org/10.1111/apha.13965
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